推荐一种紫外光固化擦敏胶印油墨的制作方法

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一种紫外光固化擦敏胶印油墨的制作方法

[0001] 本发明设及油墨领域,具体设及一种紫外光固化擦敏胶印油墨。

[0002] 擦敏油墨,通常指在受在摩擦等外力作用下后,其油墨的形态或颜色发生变化的 一种功能性油墨。擦敏油墨可用作转印出其它的颜色,或应用于防伪鉴别等技术领域。
[0003] 专利CN201310653864.9公开了一种紫外光固化新型转印油墨,该油墨由如下重量 百分含量的组分组成:树脂30%~60%;丙締酸醋类化合物单体20%~50%;光引发剂3% ~15%;色粉5%~20%,助剂3%~8%。本发明紫外光固化新型转印油墨可代替传统的溶 剂型油墨印刷于地板、家具、装饰板、塑胶装饰板(PVC边条)等上提供更清晰和逼真的图案, 具有固化速度快、生产效率高、降低板材生产成本环保,耐候性能好,不宜黄变等优点。但该 油墨仅能将油墨本身颜色加 W转印,但不能转印出其他颜色。
[0004] 专利CN02146591.6公开了一种擦可变颜色油墨,其黑色印记在一定力量下摩擦可 变为红色,应用方式可胶印、凸印、凹印、喷墨打印等,作为一种大众防伪特征,本发明可应 用于各种有价证券及商标,可W是实地、线条、号码等图案,当需要鉴别其真伪时,用白色纸 张摩擦擦可变色颜色油墨的黑色印记,可发明印记变为红色,W此可方便判断真伪。同时, 还具有近红外区全透过的特征。此外,根据需要,可在擦可变色油墨之中渗杂其他防伪材 料,复合其他防伪特征,如增加紫外巧光特征,或者加入磁性检测功能,运样,在不影响印刷 或使用的情况下,提升了防伪层次,增大了伪造者难度。但该油墨不适用于转印,难W实现 紫外光固化油墨所具有低碳环保无挥发环保优势。



[0005] 为了克服现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种紫外光固化擦敏胶印油 fT[7| 0
[0006] 为解决上述问题,本发明所采用的技术方案如下:
[0007] -种紫外光固化擦敏胶印油墨,包括擦敏材料,所述擦敏材料的结构式为:
[000引
[0009]其中,所述χ?=χ2,χ?的具体结构为
[0010]
[0011] 作为优选,包括按重量份计的w下组分:10-50份擦敏材料;25-55份福射固化树 月旨;5-15份光引发剂;8-12份活性稀释剂;1-2份稀±氧化物和1-3份阻聚剂。
[0012] 作为优选,所述福射固化树脂为环氧丙締酸醋、聚醋丙締酸醋、季戊四醇Ξ丙締酸 醋、聚氨醋丙締酸醋的一种或两种W上。
[0013] 作为优选,所述光引发剂的型号为Irgacure651、Irgacure907、Irgacure369、 D曰rocur1173或D曰rocur2959。
[0014] 作为优选,所述活性稀释剂为TMPTA、皿DA、TPGDA和DITMPTA中的一种或两种W上。
[0015] 作为优选,所述稀±氧化物为纳米氧化镜、纳米氧化館、纳米氧化错中的一种或两 种。
[0016] 作为优选,所述阻聚剂为Ξ(Ν-亚硝基-N-苯基径胺)侣盐、叔下基苯酿、6-叔下基- 2,4-二甲基苯酪、对径基苯甲酸、Ν-亚硝基-Ν-苯胺锭盐中的一种或两种W上。
[0017] 本发明的另一目的在于提供制备上述任一项紫外光固化擦敏胶印油墨的方法,包 括W下步骤:将所述所有组分于配料蓋中混合,揽拌得到浆料,经充分娠磨待浆料细度小于 5μπι后,即可得到紫外光固化擦敏胶印油墨。
[0018] 作为优选,所述揽拌和娠磨过程的溫度均为10°C。
[0019] 相比现有技术,本发明的有益效果在于:
[0020] 本发明提供的紫外光固化擦敏胶印油墨体系中含有擦敏材料,在油墨体系中存在 稀±氧化物催化作用下,含有擦敏材料的紫外光固化墨膜在一定剪切摩擦力或溫度条件 下,晶型结构发生改变,使得油墨印迹颜色由墨绿变为红色。
[0021] 下面结合附图和对本发明作进一步详细说明。

[0022] 图1为实施例1的油墨W及绿颜料(C. I .Pigment Green 57:1)的反射光谱图;
[0023] 图1中,曲线1为实施例1的油墨的光谱曲线;曲线2为绿颜料(C. I .Pigment Green 57:1)的光谱曲线。

[0024] W下中,所采用的原材料如未特殊说明,均可通过市售途径获得:聚 醋丙締酸醋购自CYTEC公司,型号为EB811;聚氨醋丙締酸醋购自己斯夫公司,型号为 Laromer UA9048 ;环氧丙締酸醋为脂肪酸改性环氧丙締酸醋,购自科宁公司,型号为 P册TOMER 3072; 2-径基-2-甲基-1-苯基-1-丙酬购自,型号为Darocur 1173; 2-苄基-2-二甲 基氨基-1-(4-吗嘟基苯基)-1-下酬购自己斯夫公司,型号为IRGACURE369;2-甲基-1-(4-甲 硫基苯基)-2-吗嘟基-1-丙酬购自己斯夫公司,型号IRGACURE907; SP邸DCURE DETX购买自 拉姆森公司。
[0025] 所述TMPTA为Ξ丙締酸丙烷Ξ甲醇醋的简称,HDDA为己二醇二丙締酸醋的简称, TPGDA为二缩Ξ丙二醇二丙締酸醋的简称,DITMPTA为双Ξ径甲基丙烷丙締酸醋的简称。
[0026] W下中,采用的仪器均为市售:紫外线发光二极管照射装置购自松 下电工社,型号为ANUD8002T01。简易展色机,购买自丰荣精工社;型号为RI。
[0027] -种紫外光固化擦敏胶印油墨,包括擦敏材料,所述擦敏材料的结构式为:
[0031]该擦敏材料具有不稳定的晶型,在一定剪切摩擦力或溫度条件下,晶型结构发生 改变,由α转换为0型,使得油墨印迹颜色由墨绿变为红色。
[00扣]实施例1
[0033] -种紫外光固化擦敏胶印油墨,由按重量份计的W下组分制成:51份聚醋丙締酸 醋、2份Ξ (Ν-亚硝基-Ν-苯基径胺)侣盐、9份DITMPTA、4份Darocur 1173、2份 Irgacure369、3 份Irgacure907、3份Irgacure651、2份纳米氧化館、24份擦敏材料,所述擦敏材料的化学式 为C4地26N206,所述擦敏材料的结构式如下:
[0034]
[0035] 其制备方法包括W下步骤:
[0036] 将51kg聚醋丙締酸醋、2kgS(N-亚硝基-N-苯基径胺)侣盐、9kg DITMPTA、4kg Da;rocu;rll73、2kg Irgacure369、3kg Irgacure907、3kg Irgacure651、2kg纳米氧化館、 24kg擦敏材料于配料蓋中混合,于10°C W1200巧m/min转速揽拌40min得到浆料,于10°C经 布勒Ξ漉机充分娠磨待浆料细度小于如m后,即可得到紫外光固化擦敏胶印油墨。
[0037] 实施例2
[0038] -种紫外光固化擦敏胶印油墨,由按重量份计的W下组分制成:52份聚醋丙締酸 醋、10 份 DITMPTAJ份Ξ(Ν-亚硝基-N-苯基径胺)侣盐、4份Darocurll73、2份 IRGACURE369、3 份Irgacure907、2份Irgacure651、2份纳米氧化館、23份擦敏材料,所述擦敏材料的化学式 为C44出qN2〇6,所述擦敏材料的结构式如下:
[0039]
[0040] 其制备方法包括W下步骤:
[0041 ] 将52kg聚醋丙締酸醋、10kg DITMPTA、2kgS(N-亚硝基-N-苯基径胺)侣盐、4kg Da;rocu;rll73、化g Irgacure 369、3kg Irgacure907、2kg Irgacure651、2kg纳米氧化館、 23kg擦敏材料于配料蓋中混合,于10°C W1200巧m/min转速揽拌40min得到浆料,于10°C经 布勒Ξ漉机充分娠磨待浆料细度小于如m后,即可得到紫外光固化擦敏胶印油墨。
[00创实施例3
[0043] -种紫外光固化擦敏胶印油墨,由按重量份计的W下组分制成:45份聚醋丙締酸 醋、10份TPGDA、2份叔下基苯酿、4份Darocur2959、3份Irgacure 369、4份Irgacure907、2份 Darocur 1173、2份纳米氧化镜、28份擦敏材料,所述擦敏材料的化学式为C4地22化〇6,所述擦 敏材料的结构式如下:
[0044]
[0045] 其制备方法包括W下步骤:
[0046] 将45kg聚醋丙締酸醋、10kg TPGDA、2kg叔下基苯酿、4kg Da;rocur2959、3kg I;rgacure369、4kg Irgacure907、2kg Darocur 1173、2kg纳米氧化镜、28kg擦敏材料于配料 蓋中混合,于l〇°C W1200巧m/min转速揽拌40min得到浆料,于10 °C经布勒Ξ漉机充分娠磨 待浆料细度小于如m后,即可得到紫外光固化擦敏胶印油墨。
[0047] 实施例4
[004引一种紫外光固化擦敏胶印油墨,由按重量份计的W下组分制成:25份聚醋丙締酸 醋、25份聚氨醋丙締酸醋、1份6-叔下基-2,4-二甲基苯酪、1份N-亚硝基-N-苯胺锭盐、5份 TMPTA、3份皿 DA、4 份Darocur 1173、4份 IRGACURE369、3份 Irgacure907、2份 Irgacure651、1份 纳米氧化館、1份纳米氧化错和23份擦敏材料;
[0049]所述23份擦敏材料中包括50%的C40出8N206,结构式如下:
[(Κ)加 ]
[0053] 其制备方法包括W下步骤:
[0054] 将25kg聚醋丙締酸醋、2化g聚氨醋丙締酸醋、lkg6-叔下基-2,4-二甲基苯酪、1kg N-亚硝基-N-苯胺锭盐、5kg TMPTA、3kg HDDA、4kg Darocurll73、4kg IRGACURE369、3kg Irgacure907、化g bga州re651、1kg纳米氧化館、1kg纳米氧化错和23kg擦敏材料于配料蓋 中混合,于10 °C W1200巧m/min转速揽拌40min得到浆料,于10 °C经布勒Ξ漉机充分娠磨待 浆料细度小于如m后,即可得到紫外光固化擦敏胶印油墨。
[0055] 检测实施例
[0056] 使用简易展色机,分别取0.150mL实施例1得到的紫外光固化擦敏胶印油墨W及绿 颜料(C. I .Pigment Green 57:1)在铜版纸上印刷为约220cm2的面积范围。经发光波长峰为 385nm的紫外线发光二极管照射装置下实施紫外线照射,累计光量值为25mJ/cm2,油墨完全 固化。
[0057] 实施例1的油墨的印迹分别使用白色书纸摩擦,有红色印迹转印到白色书纸上,墨 绿印迹具有与绿颜料所做的油墨不同光谱。如图1所示,曲线1为实施例1油墨的光谱示意 图;曲线2为绿颜料(C.I.Pigment Green 57:1)。在可见光谱段(Visible)下其反射光谱是 一致的,也就是具有相同的色相,但在近红外波段(NIR)具有明显区别。
[005引上述实施方式仅为本发明的优选实施方式,不能W此来限定本发明保护的范围, 本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所 要求保护的范围。

1. 一种紫外光固化擦敏胶印油墨,其特征在于,包括擦敏材料,所述擦敏材料的结构式 为:其中,所述X1=X2,X1的具体结构为2. 如权利要求1所述的紫外光固化擦敏胶印油墨,其特征在于,包括按重量份计的以下 组分:10-50份擦敏材料;25-55份辐射固化树脂;5-15份光引发剂;8-12份活性稀释剂;1-2 份稀土氧化物和1-3份阻聚剂。3. 如权利要求2所述的紫外光固化擦敏胶印油墨,其特征在于,所述辐射固化树脂为环 氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯的一种或两种以上。4. 如权利要求2所述的紫外光固化擦敏胶印油墨,其特征在于,所述光引发剂的型号为 Irgacure651、Irgacure907、Irgacure369、Darocurll73i^Darocur2959〇5. 如权利要求2所述的紫外光固化擦敏胶印油墨,其特征在于,所述活性稀释剂为 TMPTA、HDDA、TPGDA和DITMPTA中的一种或两种以上。6. 如权利要求2所述的紫外光固化擦敏胶印油墨,其特征在于,所述稀土氧化物为纳米 氧化镱、纳米氧化铕、纳米氧化镨中的一种或两种。7. 如权利要求2所述的紫外光固化擦敏胶印油墨,其特征在于,所述阻聚剂为三(N-亚 硝基-N-苯基羟胺)铝盐、叔丁基苯醌、6-叔丁基-2,4-二甲基苯酚、对羟基苯甲醚、N-亚硝 基-N-苯胲铵盐中的一种或两种以上。8. 制备权利要求1-7任一项紫外光固化擦敏胶印油墨的方法,包括以下步骤:将所述所 有组分于配料釜中混合,搅拌得到浆料,经充分碾磨待浆料细度小于5μπι后,即可得到紫外 光固化擦敏胶印油墨。9. 如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述搅拌和碾磨过程的温度均为10°C。
本发明提供一种紫外光固化擦敏胶印油墨,该紫外光固化擦敏胶印油墨体系中包括擦敏材料。该紫外光固化擦敏胶印油墨形成的墨膜里,该擦敏材料在稀土氧化物催化下、在一定剪切摩擦力或温度条件下,晶型结构发生改变,使得该紫外光固化擦敏胶印油墨印迹颜色由墨绿变为红色。
C09D11/102, C09D11/104, C09D11/03, C09D11/101
CN105670379
CN201610134163
焦鑫, 王仕华, 叶丽芬, 吴克墀
深圳力合防伪技术有限公司
2016年6月15日
2016年3月9日...

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